Segundo a classificação mais utilizada, que baseia-se no tamanho do vaso, temos os seguintes tipos:

• Vasculites de grandes vasos (afeta a aorta e seus ramos): arterite temporal e arterite de takayasu;
• Vasculites de médios vasos: poliarterite nodosa e doença de kawasaki;
• Vasculites de pequenos ou médios vasos: vasculites ANCA associadas;
• Pequenas artérias: Vasculite por IgA, vasculite induzida por drogas, vasculites secundárias a outras doenças auto-imunes, doença antimembrana basal glomerular;
• Vasculite de artérias e veias e de pequenos e grandes vasos: Doença de Behçet e Policondrite recidivante.

Primeiramente é necessária a suspeita clínica que se dá através da história clínica, exame físico e por achados em exames laboratoriais. Alguns exames que podem ser solicitados de acordo com essa suspeita são:

• Angiotomografia, angiorressonância ou angiografia, principalmente, quando se trata de vasculites de grandes e médio vasos, como Arterite de takayasu;
• Biópsia: dependendo do local de acometimento, esse exame é importante para a confirmação do diagnóstico. Em alguns casos, é necessária biópsia do pulmão, dos rins, de certos vasos ou mesmo da pele;
• Exames laboratoriais específicos de acordo com a suspeita clínica.

Nas causas de vasculite, parece haver um componente genético que predispõe o desenvolvimento da doença. As vasculites são doenças autoimunes em que o principal local de acometimento são as paredes dos vasos.

Alguns fatores relacionados ao desenvolvimento de vasculites são: infecções crônicas por hepatite C e hepatite B e reações a medicamentos. Além disso, ela pode ser secundária a outras doenças reumáticas como Lúpus Eritematoso Sistêmico, Artrite Reumatóide e Síndrome de Sjogren. Mas, a maioria dos casos de vasculites não tem esses fatores associados.